Esimene kord, kui ma seksisin pärast kroonilise haiguse diagnoosimist

kelsey rhodes

Vaadates tema soola ja pipra juukseid, mis jälgisid mu rindkeret, sosistasin: " Ma olen nii higine. " Minu partner ja mina olime veetnud terve päikeselise pühapäeva pärastlõuna Netflixi vaatamisega ning pärast varvaste hõõrumist varvastel ja paari aeglast suudlust oli selge, milline oleks meie järgmine nädalavahetuse tegevus.

Tema huuled ja keel tegid mööda mu kõhtu tigude jälgi. Ma märkasin, et mu hingamine muutus raskemaks, mu keha ratsutas omaenda lainetega. Ja siis karjus öökapi serval kiiklevast telefonist vali, ehmatav häirekell - millele järgnesid neli läbilöövat piiksu.

Viimane piiksumine ja sumin saatis mu telefoni meie voodi kõrval põrandale kukkuma ning me ei suutnud enam ignoreerida seda, mida me olime viimased üheksateist minutit püüdnud unustada: Ta seksis haige inimesega.

Konkreetselt mina, 1. tüüpi diabeetik, kellel on tsöliaakia, Grave'i tõbi ja Hashimoto ' s. Mina, krooniliselt haige, 30-aastane, homoseksuaalne, cis-sooline naine. Piiksumine oli minu veresuhkru häire, minu veresuhkur oli ohtlikult madal ja kogu see higi oli tegelikult tingitud hüpoglükeemiast, mis on kiireloomuline tervislik sündmus, kui teie glükoositase langeb alla tavapärase vahemiku, mis on umbes 70-100 mg.

Kaks aastat enne seda hakkasin üha rohkem aega veetma arsti juures salapärase haiguse tõttu.

Kuigi mu esmatasandi arst ütles, et see "peab olema lihtsalt depressioon", teadsin ma, kuidas ärevus ja depressioon mulle tundusid - ja juuste hõrenemine ja kiire kaalulangus ei olnud see.

Minu toonane abikaasa veetis nii palju aega, et lohutada mind, tehes ruumi minu kasvavale ärevusele selle üle, mis on valesti ja miks ma end pärast söömist nii haiglaselt tunnen. Tema isal oli hiljuti diagnoositud 2. tüüpi diabeet ja ühel päeval, kui ta külastas oma pere ' kodu, läksime mõlemad ümber laua ja kontrollisime oma veresuhkru taset. Terve, mittediabeetiku veresuhkur on alati 100 mg ümber.

Minu oma oli 217.

Koju naastes läksin tagasi oma arsti juurde ja viis päeva hiljem diagnoositi mul 1. tüüpi diabeet - selline, kus sa pead iga kord, kui sööd, asendama oma kõhunäärme töö insuliini süstimisega.

Pärast minu diagnoosi muutus palju: ma lahutasin, kolisin üle riigi ja alustasin uut suhet, samuti uut identiteeti kui homo ja krooniline haige. Kuigi ma olin kergendatud, et olen lõpuks " lahendanud " minu salapärase haiguse, ma " ei olnud valmis selleks, kui elumuutlikuks see muutub sõna otseses mõttes igas minu elu osas, sealhulgas seksis.

Kui mu endokrinoloogid esimest korda minuga istusid ja selgitasid mulle mu haigust, selgitasid nad, mida minu kehas oodata. Nad näitasid mulle, kuidas paluda oma sõpradel ja pereliikmetel mind vaimselt ja emotsionaalselt toetada, vestlust, mida ma hiljem oma praeguse partneriga uuesti harjutan. Nad õpetasid mulle, kuidas doseerida oma insuliini sõltuvalt sellest, mitu grammi süsivesikuid ma söön, kui ma olen stressis, kui ma teen trenni.

Seotud lood Kas teil võib olla diabeet ja te ei tea seda? "Me korraldame podcasti 1. tüüpi diabeedi kohta

Kuid minu arstid ei rääkinud kunagi uutest takistustest, mida minu diabeet võib tekitada seoses libiido, erutuse ja seksuaalpartneriga intiimsuse leidmisega.

See ' s ei ole teadusuuringute puudumise tõttu: Krooniliste haigustega inimestel on seksuaalkogemustega seotud probleemid väga levinud. Võtame näiteks selle 2019. aasta uuringu, mis näitab, et seksuaalne soov, erutus ja orgasmi esinemine vähenevad kõik kroonilise haiguse tekkimisel.

Uuringu tulemused on väga sarnased sellega, mida ma kogesin haigestumise, diagnoosi saamise ja uute toimetulekumehhanismide leidmise käigus: Ma teadsin, et mul on keha, kuid kõik, mida ma teadsin, oli see, et see ei tööta nii, nagu ma tahtsin, et see töötaks. Minu sisemine dialoog nihkus eemale sellest, mis tõi mulle rõõmu, ja selle asemel oli täis vanamoodsaid kassahääli, et lisada grammides süsivesikuid grammides kiudaineid ja teha matemaatiline saavutus, et välja arvutada, kui palju insuliini ma pidin enne söömist oma nahka tulistama.

Seksist sai multifaktoorne kalkulatsioon, et veenduda, et mu veresuhkru tase oleks turvalises vahemikus (liigne pingutus laseb neid langeda) ja et lisaks määrdeainete ja seksimänguasjade hoidmisele alasti käeulatuses oli mul ka insuliini (juhul, kui mu veresuhkur oli kõrge) ja kummikarusid (juhul, kui mu veresuhkur langes).

Ühesõnaga, seksist sai risk - veel üks asi, millega tuleb toime tulla. Aasta pärast diagnoosi, kui ma tundsin, et mu kõht langeb vahetult enne orgasmi, mõtlesin sageli, kas see tuleneb naudingust või meditsiinilisest hädaolukorrast - ja siis ma võpatasin, oodates, et alarmid katkestaksid rõõmu põimumise.

Kuid keegi ei tahtnud minuga tõsiselt rääkida sellest, kui palju minu diagnoos mõjutas minu seksuaalelu ja seksuaalsust puudutavaid mõtteid.

Keset uut füüsiliste ja vaimsete komplikatsioonide nimekirja mõistsin, et pean seksi täielikult ümber õppima.

Kuigi see tundub äärmiselt haavatav, on uus õrnuse tase, mida tuleb leida, kui kroonilise haiguse ajal seksida koos usaldusväärse partneriga. Minu jaoks viis haiguse tunnistamine, selle asemel, et ignoreerida oma haigust, mind uue vabaduse - ja isegi uue naudingu tasemeni.

Esimene samm oli õppida tundma uut mina (koos kõigi selle tehnoloogiliste laiendustega) ja hinnata neid seadmeid, mis aitavad mul elada. Ma kannan kogu aeg oma kehal kahte meditsiinilist seadet, a la Lila Moss, kuid teen seda palju vähem moodi. Üks jälgib pidevalt mu veresuhkrut ja teine doseerib mulle insuliini. Need ühenduvad bluetooth'i kaudu ja töötavad ainult siis, kui mul on läheduses kaks lisaseadet näitude saamiseks: mu telefon ja transponder, mis näeb samuti kahtlaselt välja nagu telefon. Seadmeid tuleb vahetada ja viia mu kehal uutesse kohtadesse; monitor iga 10 päeva tagant ja insuliinikapsel iga kolme päeva tagant.

Kuigi tehnoloogia on teinud hiiglaslikke hüppeid, kui tegemist on diabeedi kandvate seadmete elupäästvate omadustega, ei ole need ' t nagu nutikell, mille saab enne uue seksuaalasendi proovimist välja võtta ja öökapile jätta. Nad " on osa minust. Mul on väikesed verevalumid, mis on tekkinud pumba sisestamisest, ja punnid, kus väike painduv kanüül mu nahka tungib, iga kolmepäevase pumba ja iga kümnepäevase glükoosimonitori eluea kohta. Õhukesed õlgad hõljuvad õudselt mu nahaalustes rasvakihtides, lugedes mu veresuhkrut ja doseerides insuliini, hoides mind elus.

Nii et jah, kuigi see on lahe - ja mis veelgi tähtsam, oluline -, on minu jaoks raske leida midagi seksikat või seksuaalset küborgina olemise kohta, eriti kui keegi, kes ei ole nii väga rollimängus. Esimestel kordadel, kui minu praegune partner ja mina seksisime, olin valusalt teadlik oma plastmassist osadest ja sellest, kuidas liim tõmbus, kui ta hõõrus oma käega üle mu palja naha. Seksist sai ka potentsiaalne oht, et mu seadmed rebenevad, kogemus, millega tuleb üsna kohe tegeleda. Kujutage ette: kõne meditsiiniseadmete ettevõttele asendamiseks, lühike piinlik otsus, kas ma ' d valetaksin põhjuse kohta, miks see maha kukkus, ja lõpuks lootus, et minu kindlustus katab asendamise. I don ' t know about you, but I ' ve never had a sex dream about calling my health insurance representative.

Lisaks on kroonilise haiguse ajal seksimisega seotud ka emotsionaalne komponent.

Minu partner on väljendanud hirmu, et ta ' ll kogemata rebida ära need seadmed või muul viisil vigastada mind, ja ma ' ve ka leidnud end paludes palju rahustust ja vabandades katkestatud mängu.

Võttis mitu kuud aega, mil iga seksikogemus tundus täiesti uus - isegi kui see oli sama partner, sama asend, sama keskkond -, et saada ligilähedaseltki tähistada seksi, mis tekkis aktsepteerimisest ja enesearmastusest. Oli lugematuid öid, mis kulusid sellele, et mõelda, kas mu partner on tõeliselt huvitatud minust ja minu seadmetest; meelde jätta erinevused selle vahel, kuidas minu haiguste sümptomid tundusid, võrreldes erutuse ja naudinguga seotud tundmustega; ehitada pühad rituaalid selle ümber, et mu keha oleks füüsiliselt valmis seksiks.

Lõppkokkuvõttes aga andis seksimine kroonilise haiguse ajal mulle sügavama teadlikkuse iseendast.

Täpsemalt, ma avastasin seni kasutamata rikkaliku tunnetuse, soovi ja loomingulise võimekuse. Seksimine kroonilise haiguse ajal on pidev meeldetuletus kõigist minu tugevustest ja sellest, kuidas need on sügavalt ja intiimselt minu omad. See " on võimas, kui kaugele ma suudan ennast suruda ja leida turvalisust, kui ütlen: " mitte praegu. "

Minu haigused annavad mulle mitmekülgsema sõnavara, mille abil saan oma partneriga koos nõustuda. Seal " on tohutu vabadus vestluste pidamisel, mis on ajendatud tõelistest kehalistest ja emotsionaalsetest vajadustest. Uut huumorit pakuvad erinevad Haribo-kotid, väikesed karamellid ja osaliselt söödud šokolaaditahvlid, mis nüüd alati minu voodi kõrval asuvas sahtlis elavad. Ja on nii hea tunne naerda koos kellegagi, kes sind armastab ja keda sa vastutasuks nii sügavalt armastad.

Ma ei saa enam kunagi sellist muretut seksi, nagu mul oli nooremana, enne kui ma teadsin, et olen haige. Seks on nüüd osa minu pidevast ootuste kohandamisest sellest, mida maailm ütleb meile, et asjad peaksid tunduma, võrreldes sellega, mida nad tunnevad. Ja seal ' s mõned kurbus, mis tuleb koos sellega, et ma ' ll kunagi aru saada, kuidas naasta aega, mil seks võib tulla kapriis, üllatus minu päevale kirglikes tormides. See olen mina, nüüd. I ' ll never be healed; I ' ll never be completely " healthy " again. Ma " pean jätkuvalt navigeerima " tulema välja " krooniliselt haige, haige või invaliidina, ja seal " on suur oht, et mind hüljatakse neil hetkedel.

Aga mida ma soovin, et ma teadsin, kui ma sain oma esimese diagnoosi, on see, et seal on eriline võimalus tunda ennast uuel viisil, sõnastada oma vajadusi, luua suhteid hoolivalt ja, jah, saada oma elu parimat seksi. Ja mitte midagi sellest ei ole haigusest hoolimata, vaid selle tõttu.

Kõik naistele