Глядя на завитки ее волос цвета соли и перца, прослеживающие мою грудную клетку, я прошептал: "Я такой потный". "Мы с моим партнером провели весь солнечный воскресный день за просмотром Netflix, и после трения пальцев ног о пальцы ног и нескольких медленных поцелуев стало ясно, каким будет наше следующее занятие в выходные.
Ее губы и язык прокладывали дорожки улитки по моему животу. Я чувствовал, что мое дыхание становится все тяжелее, мое тело качается на собственных волнах. И тут из телефона, стоящего на краю тумбочки, раздался громкий, пугающий сигнал тревоги, за которым последовали четыре пронзительных гудка.
Последний сигнал и жужжание отправили мой телефон на пол рядом с нашей кроватью, и мы больше не могли игнорировать то, что пытались забыть в течение последних девятнадцати минут: Она занималась сексом с больным человеком.
Точнее, я, диабетик 1 типа с целиакией, болезнью Грейвса и болезнью Хашимото. Я, хронически больная 30-летняя педерастическая цисгендерная женщина. Писк был сигналом тревоги, мой уровень сахара в крови был опасно низким, а весь этот пот был вызван гипогликемией - неотложным состоянием здоровья, когда уровень глюкозы падает ниже стандартного диапазона 70-100 мг.
За два года до этого я начал проводить все больше времени в кабинетах врачей из-за загадочного заболевания.
Хотя мой лечащий врач сказал, что это "должно быть просто депрессия", я знала, на что похожи тревога и депрессия - и редеющие волосы и быстрая потеря веса были не этим.
Мой тогдашний муж проводил так много времени, утешая меня, не давая покоя моему растущему беспокойству о том, что не так и почему мне так плохо после еды. У его отца недавно диагностировали диабет второго типа, и однажды, когда мы были в гостях у его семьи, каждый из нас сидел за столом и проверял уровень сахара в крови. У здорового человека, не страдающего диабетом, сахар в крови всегда находится на уровне 100 мг.
Мой был 217.
Вернувшись домой, я снова обратилась к врачу, и через пять дней мне поставили диагноз "диабет 1 типа" - такой, при котором вам приходится заменять работу отказывающей поджелудочной железы инъекциями инсулина каждый раз, когда вы едите.
После постановки диагноза многое изменилось: я развелась, переехала через всю страну и начала новые отношения, а также новую идентичность как певицы и хронической больной. Хотя я испытала облегчение от того, что наконец-то "разгадала" свою загадочную болезнь, я не была готова к тому, что она изменит буквально все сферы моей жизни, включая секс.
Когда мои эндокринологи впервые встретились со мной и рассказали о моей болезни, они объяснили, чего ожидать от моего тела. Они показали мне, как попросить моих друзей и родственников проявлять ко мне душевную и эмоциональную поддержку - разговор, который я позже повторила со своим нынешним партнером. Они научили меня дозировать инсулин в зависимости от того, сколько граммов углеводов я ем, испытываю ли я стресс, занимаюсь ли спортом.
Похожие статьи Может ли у вас быть диабет и вы не знаете об этом? 'Мы ведем подкаст о диабете 1 типа'
Но мои врачи никогда не рассказывали о новых препятствиях, которые может создать мой диабет в отношении либидо, возбуждения и интимной близости с сексуальным партнером.
Это не из-за отсутствия исследований: Проблемы с сексуальным опытом очень часто встречаются у людей с хроническими заболеваниями. Вот, например, исследование 2019 года, которое показывает, что сексуальное желание, возбуждение и наступление оргазма снижаются с началом хронического заболевания.
Результаты исследования близко совпадают с тем, что я испытала в процессе болезни, постановки диагноза и поиска новых механизмов преодоления трудностей: Я знала, что у меня есть тело, но все, что я знала, это то, что оно работает не так, как я хотела. Мой внутренний диалог сместился в сторону от того, что приносило мне удовольствие, и вместо этого наполнился старомодными звуками кассового аппарата, когда я складывал граммы углеводов с граммами клетчатки и совершал математический подвиг, чтобы определить, сколько инсулина мне нужно впрыснуть в кожу перед едой.
Секс превратился в многофакторную калькуляцию, в которой нужно было убедиться, что уровень сахара в крови находится в безопасном диапазоне (от перенапряжения он падает) и что, помимо смазки и секс-игрушек на расстоянии вытянутой руки, у меня есть инсулин (на случай высокого уровня сахара в крови) и жевательные мишки (на случай резкого падения сахара в крови).
Короче говоря, секс стал риском - еще одной вещью, которую нужно контролировать. В течение года после постановки диагноза, когда я чувствовала, что мой желудок опускается прямо перед оргазмом, я часто сомневалась, было ли это от удовольствия или от медицинской необходимости - и тогда я сжималась, ожидая, что сигнал тревоги прервет радость.
Но никто не хотел вести со мной серьезные разговоры о том, как сильно мой диагноз повлиял на мои мысли о сексуальной жизни и отношение к сексуальности.
На фоне нового списка физических и психических осложнений я поняла, что мне придется заново учиться сексу.
Несмотря на свою уязвимость, секс с надежным партнером во время хронического заболевания - это новый уровень нежности. Для меня признание своей болезни вместо ее игнорирования привело меня к новому уровню свободы - и даже к новому уровню удовольствия.
Первым шагом было знакомство с новым мной (со всеми его технологическими дополнениями) и благодарность этим устройствам за то, что они помогают мне жить. Я постоянно ношу на своем теле два медицинских прибора, как Лайла Мосс, но делаю это гораздо менее модно. Один постоянно контролирует уровень сахара в крови, а другой вводит мне дозу инсулина. Они подключаются через bluetooth и работают только тогда, когда рядом есть два дополнительных устройства для считывания показаний: мой телефон и транспондер, который тоже подозрительно похож на телефон. Устройства нужно менять и перемещать в новые места на моем теле; монитор - каждые 10 дней, а инсулиновую капсулу - каждые три.
Хотя технология сделала гигантские скачки и шаги, когда речь заходит о спасительных свойствах носимых устройств для диабетиков, они не похожи на смарт-часы, которые можно снять и оставить на прикроватной тумбочке перед тем, как попробовать новую сексуальную позицию. Они - часть меня. У меня есть небольшие синяки от введений и язвы там, где маленькая гибкая канюля проникает в кожу на каждый трехдневный срок службы помпы и каждый десятидневный срок службы монитора глюкозы. Тонкие соломинки жутковато плавают в слоях подкожного жира, считывая уровень сахара в крови и дозируя инсулин, поддерживая мою жизнь.
Так что да, хотя это круто - и, что более важно, необходимо - мне трудно найти что-то сексуальное в том, чтобы быть киборгом, особенно как человеку, который не очень любит ролевые игры. Первые несколько раз, когда мы с моей нынешней партнершей занимались сексом, я с болью осознавал свои пластиковые части и то, как тянулся клей, когда она проводила рукой по моей голой коже. Секс также стал потенциальным риском того, что мои устройства могут оторваться, и с этой проблемой нужно было справляться практически сразу. Представьте себе: звонок в компанию по производству медицинского оборудования для замены, короткое неловкое решение о том, буду ли я врать о причине, по которой он отвалился, и, наконец, надежда на то, что моя страховка покроет замену. Не знаю, как у вас, а у меня никогда не было сексуального сна о звонке представителю медицинской страховки.
Кроме того, секс во время хронического заболевания имеет и эмоциональную составляющую.
Моя партнерша выразила опасение, что она случайно оторвет эти приспособления или причинит мне какую-либо боль, и я также обнаружил, что прошу много заверений и извиняюсь за прерванную игру.
Потребовалось несколько месяцев, чтобы каждый опыт секса был совершенно новым - даже если это был тот же партнер, та же позиция, та же обстановка - чтобы хоть немного приблизиться к празднованию секса, возникшего из принятия и любви к себе. Было бесчисленное количество ночей, проведенных в сомнениях, действительно ли мой партнер привлекателен для меня и моих гаджетов; запоминание различий между симптомами моих болезней и ощущениями, связанными с возбуждением и удовольствием; создание священных ритуалов для того, чтобы убедиться, что мое тело физически готово к сексу.
Однако, в конечном счете, секс во время хронической болезни дал мне более глубокое понимание себя.
В частности, я открыла в себе ранее неиспользованное богатство ощущений, желаний, творческих способностей. Секс во время хронической болезни - это постоянное напоминание обо всех моих сильных сторонах и о том, что они глубоко и близко принадлежат мне. Это мощно - быть в контакте с тем, как далеко я могу зайти, и найти безопасность в том, чтобы сказать: "Не сейчас". "
Мои болезни дают мне более разнообразный словарный запас, с помощью которого я могу найти согласие со своим партнером. Я чувствую огромную свободу в разговорах, которые обусловлены реальными телесными и эмоциональными потребностями. В меняющихся пакетиках Haribo, маленьких карамельках и частично съеденных шоколадных батончиках, которые теперь всегда лежат в ящике рядом с моей кроватью, появился новый юмор. И так приятно смеяться с человеком, который любит тебя, и которого ты так сильно любишь в ответ.
Я никогда не смогу заниматься сексом беззаботно, как это было в молодости, до того, как я узнал, что болен. Теперь секс - это часть моей постоянной корректировки ожиданий от того, что, как нам говорят в мире, должно быть, а не то, что мы чувствуем на самом деле. И есть некоторая печаль от того, что я никогда не смогу понять, как вернуться в то время, когда секс мог прийти по прихоти, стать сюрпризом в мой день в муках страсти. Это я, сейчас. Я никогда не исцелюсь; я никогда не стану полностью "здоровой" снова. Мне придется постоянно "выходить в свет" как хронически больной, больной или инвалид, и в эти моменты есть большой риск быть брошенным.
Но о чем бы я хотела знать, когда мне поставили первый диагноз, так это о том, что есть особая возможность узнать себя по-новому, озвучить свои потребности, построить отношения с заботой и, да, заняться самым лучшим сексом в моей жизни. И все это не вопреки болезни, а благодаря ей.
